/ viernes 17 de enero de 2020

"Tenemos miedo de que nos retiren el tratamiento", callan padres falta de medicinas contra el cáncer

Muchos papás han tenido que comprar los fármacos por su cuenta pese al alto costo

“Hay padres que tenemos miedo de que nos retiren el tratamiento, por eso no todos quieren hablar o participar en las manifestaciones”, comentó una mamá que, bajo el anonimato, reconoció ser una de las afectadas por el desabasto de medicamentos para los pequeños con cáncer que se registró en el Hospital del Niño Poblano (HNP).

En entrevista para El Sol de Puebla explicó que si bien, la semana pasada hubo algunos padres que se manifestaron para exigir el abasto de fármacos, hubo otros que, como ella, prefirieron mantenerse al margen por temor a que les nieguen el servicio.

“Es un tratamiento muy caro, por eso no todos se atreven a hablar y principalmente aquellos que apenas están iniciando, por el miedo de que les quiten el apoyo”, compartió la afectada.

En su caso, su niño inició el tratamiento hace cuatro años y afortunadamente, dice, ya está por entrar a la última fase del procedimiento, pero aun así requiere algunas dosis de ciertos fármacos.

Agrega que durante este tiempo ha conocido a muchos papás que han tenido que comprar los medicamentos por su cuenta.

“Es frecuente que no haya mercaptopurina y metotrexato, esos son medicamentos que se usan para tratar la leucemia. Son tratamientos muy, muy costosos, por eso muchos papás temen que al ver que se manifiestan ya no se los quieran dar, pero sí, son muchos los que han tenido que comprarlos por su cuenta”, agrega.

Indicó que los médicos les dan la atención, pero no pueden hacer nada si no tienen los insumos necesarios para las terapias, por eso es que algunos hacen colectas o se acercan a las fundaciones para conseguir las dosis.

“No hay quimioterapia intravenosa que es lo que más les hace falta a los niños. Sin las quimioterapias, es más probable que la enfermedad siga avanzando”, compartió.

Explicó que hay quimioterapias que duran 40 minutos, otras una hora y unas más llegan a durar hasta 4 horas, esas, dijo, son para niños que apenas están iniciando con el tratamiento por lo que las dosis son más intensas.

Mientras tanto, dijo, quedará en la espera de que en la próxima consulta le den los fármacos correspondientes para corresponder a este mes.

A pesar de que este medio pidió una postura a la Secretaría de Salud respecto a la falta de quimioterapias para 11 niños que acudieron al hospital el pasado lunes, la dependencia, hasta el cierre de esta edición no dio ninguna respuesta.

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“Hay padres que tenemos miedo de que nos retiren el tratamiento, por eso no todos quieren hablar o participar en las manifestaciones”, comentó una mamá que, bajo el anonimato, reconoció ser una de las afectadas por el desabasto de medicamentos para los pequeños con cáncer que se registró en el Hospital del Niño Poblano (HNP).

En entrevista para El Sol de Puebla explicó que si bien, la semana pasada hubo algunos padres que se manifestaron para exigir el abasto de fármacos, hubo otros que, como ella, prefirieron mantenerse al margen por temor a que les nieguen el servicio.

“Es un tratamiento muy caro, por eso no todos se atreven a hablar y principalmente aquellos que apenas están iniciando, por el miedo de que les quiten el apoyo”, compartió la afectada.

En su caso, su niño inició el tratamiento hace cuatro años y afortunadamente, dice, ya está por entrar a la última fase del procedimiento, pero aun así requiere algunas dosis de ciertos fármacos.

Agrega que durante este tiempo ha conocido a muchos papás que han tenido que comprar los medicamentos por su cuenta.

“Es frecuente que no haya mercaptopurina y metotrexato, esos son medicamentos que se usan para tratar la leucemia. Son tratamientos muy, muy costosos, por eso muchos papás temen que al ver que se manifiestan ya no se los quieran dar, pero sí, son muchos los que han tenido que comprarlos por su cuenta”, agrega.

Indicó que los médicos les dan la atención, pero no pueden hacer nada si no tienen los insumos necesarios para las terapias, por eso es que algunos hacen colectas o se acercan a las fundaciones para conseguir las dosis.

“No hay quimioterapia intravenosa que es lo que más les hace falta a los niños. Sin las quimioterapias, es más probable que la enfermedad siga avanzando”, compartió.

Explicó que hay quimioterapias que duran 40 minutos, otras una hora y unas más llegan a durar hasta 4 horas, esas, dijo, son para niños que apenas están iniciando con el tratamiento por lo que las dosis son más intensas.

Mientras tanto, dijo, quedará en la espera de que en la próxima consulta le den los fármacos correspondientes para corresponder a este mes.

A pesar de que este medio pidió una postura a la Secretaría de Salud respecto a la falta de quimioterapias para 11 niños que acudieron al hospital el pasado lunes, la dependencia, hasta el cierre de esta edición no dio ninguna respuesta.

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