/ jueves 21 de marzo de 2019

Me preocupa la ignorancia de la gente: madre de niño con síndrome de down

El mayor temor de Rosa es que Miguel no cumpla sus sueños por ser rechazado 

El mayor miedo de Rosa Sánchez Vidal es que su hijo con síndrome de down no cumpla con sus objetivos y sueños por ser rechazado, ya que cuenta con la capacidad de hacer cualquier cosa, como el resto de las personas.

La madre de familia relata las complicaciones que ha atravesado por la condición de su hijo Miguel Ángel de 4 años de edad, quien para desarrollarse adecuadamente requiere de rehabilitación y atención para potenciar sus capacidades.

Aunque ya tiene experiencia como madre con hijos de 18 y 15 años, esta nueva etapa ha sido más complicada por las atenciones que requiere Miguel Ángel; el objetivo final es que se desarrolle como cualquier persona y nunca se sienta inferior a ninguno otro.

“Me preocupa la ignorancia de la gente que piensan que porque ellos son así no pueden hacer cosas y son personas que pueden hacer cualquier cosa, mi preocupación es que no lo llegaran a aceptar en algún trabajo o en algo que a él le guste, hay empresas y personas que a veces no los aceptan, pero como mamá también me enoja el rechazo”, mencionó.

Tanto Rosa Sánchez como Liliana Aguilar Aguas acuden a la Fundación Down Puebla, donde se otorga rehabilitación, educación e incluso capacitación para el trabajo, la organización recibe menores desde los primeros meses de nacidos para promover el desarrollo de sus habilidades.

En el caso de Liliana Aguilar Aguas, lleva a su sobrino Luis a la fundación desde hace tres años y se considera una persona con mucha paciencia para cuidar del menor, así como incluirlo en las actividades de todos, por ello acude sin falta a su rehabilitación, para que más adelante, asista a una escuela normal.

“Mi hermano y mi cuñada trabajan, entonces les echo la mano trayéndolo a la terapia, yo no lo siento complicado porque los tratamos igual que el resto de los niños, porque esto no es una enfermedad, no se cura, es una condición y hay que aprender a vivir con ella”, apuntó.

Este 21 de marzo se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Down para concientizar a la ciudadanía sobre esta condición física generada por anormalidades genéticas.

La directora académica de la Fundación Down Puebla, Adela Duque de Estrada, señala que la rehabilitación en los menores con esta condición es fundamental, ya que de no realizarse, pueden tener limitaciones, cuando su desarrollo debe ser el mismo que el de una persona normal.

Actualmente, la Fundación Down Puebla atiende a 85 menores con servicios educativos y terapéuticos, a fin de proporcionarles herramientas para desarrollarse en todos los sentidos mediante un programa individualizado que permite detectar las áreas que deben trabajarse.

El mayor miedo de Rosa Sánchez Vidal es que su hijo con síndrome de down no cumpla con sus objetivos y sueños por ser rechazado, ya que cuenta con la capacidad de hacer cualquier cosa, como el resto de las personas.

La madre de familia relata las complicaciones que ha atravesado por la condición de su hijo Miguel Ángel de 4 años de edad, quien para desarrollarse adecuadamente requiere de rehabilitación y atención para potenciar sus capacidades.

Aunque ya tiene experiencia como madre con hijos de 18 y 15 años, esta nueva etapa ha sido más complicada por las atenciones que requiere Miguel Ángel; el objetivo final es que se desarrolle como cualquier persona y nunca se sienta inferior a ninguno otro.

“Me preocupa la ignorancia de la gente que piensan que porque ellos son así no pueden hacer cosas y son personas que pueden hacer cualquier cosa, mi preocupación es que no lo llegaran a aceptar en algún trabajo o en algo que a él le guste, hay empresas y personas que a veces no los aceptan, pero como mamá también me enoja el rechazo”, mencionó.

Tanto Rosa Sánchez como Liliana Aguilar Aguas acuden a la Fundación Down Puebla, donde se otorga rehabilitación, educación e incluso capacitación para el trabajo, la organización recibe menores desde los primeros meses de nacidos para promover el desarrollo de sus habilidades.

En el caso de Liliana Aguilar Aguas, lleva a su sobrino Luis a la fundación desde hace tres años y se considera una persona con mucha paciencia para cuidar del menor, así como incluirlo en las actividades de todos, por ello acude sin falta a su rehabilitación, para que más adelante, asista a una escuela normal.

“Mi hermano y mi cuñada trabajan, entonces les echo la mano trayéndolo a la terapia, yo no lo siento complicado porque los tratamos igual que el resto de los niños, porque esto no es una enfermedad, no se cura, es una condición y hay que aprender a vivir con ella”, apuntó.

Este 21 de marzo se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Down para concientizar a la ciudadanía sobre esta condición física generada por anormalidades genéticas.

La directora académica de la Fundación Down Puebla, Adela Duque de Estrada, señala que la rehabilitación en los menores con esta condición es fundamental, ya que de no realizarse, pueden tener limitaciones, cuando su desarrollo debe ser el mismo que el de una persona normal.

Actualmente, la Fundación Down Puebla atiende a 85 menores con servicios educativos y terapéuticos, a fin de proporcionarles herramientas para desarrollarse en todos los sentidos mediante un programa individualizado que permite detectar las áreas que deben trabajarse.

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