/ miércoles 27 de septiembre de 2023

Niña de 11 años mide casi dos metros por un extraño síndrome, ¿de cuál se trata?

Así como sucede con las personas de estatura baja, el hecho de que una persona sea más grande suele ser motivo de bullying

Es común que cuando existe una condición o característica especial en un menor de edad se da la presencia del bullying y uno de los casos más frecuentes cuando el niño o la niña es de una talla menor o mayor a la del resto de los de esa edad, tal y como le ha sucedido a Addisyon Lumpkin, una niña de apenas 11 años que debido a una rara enfermedad que padece mide cerca de 2 metro.

La menor que habita en Arkansas, Estados Unidos, fue diagnosticada con el síndrome de Weaver-Smith, por lo que incluso la televisora local K8 News ya le dio voz a su historia y hasta la Organización Nacional de Enfermedades Raras ha indicado que hasta el momento sólo se tienen a nivel mundial 50 casos de este padecimiento, desconociendo si es la cifra precisa.

¿Cómo es la vida de Addisyon Lumpkin?

De acuerdo con las declaraciones de la menor y su familia, Addisyon a sus 11 años tiene una altura de 1.82 metros, lo que ha despertado el asombro de quienes la conocen en persona y a través de las redes sociales; Emily Lumpkin, madre de la menor, ha contado en entrevista con los medios locales que se percataron del problema luego de la niña creciera con una velocidad fuera de lo normal.

Aunque inicialmente no surgió ninguna sospecha debido a que el padre de Lumpkin es un hombre alto, sin embargo, todo cambió cuando recibieron el diagnóstico de la enfermedad esto a penas a la edad de tres años, momento desde el cual se han enfrentado a diversas complicaciones como conseguirle ropa y zapatos, pues afirman que todos tienen derecho a necesidades básicas, pero para ella no eran posibles.

Además de que siempre ha sido la más alta de su clase y que desde entonces su crecimiento no se ha detenido, aunque fue hasta la edad de siete años que la menor fue consciente de había algo extraño, momento en el que se preguntó porqué no podía correr como los demás niños entre otras acciones, además de que tienes problemas para mantener el equilibrio y llevar acciones diarias como escribir.

Pero el problema que más le ha costado sobrellevar a Addisyon es el del bullying, pues sus compañeros del colegio no le encuentran problema a burlarse por el hecho de que no es exactamente igual a los demás, por lo que incluso su madre ha afirmado que, si bien su situación ya es complicada, el hecho de que demás no te acepten por como eres lo hace aún más difícil.

¿Qué es el síndrome de Weaver-Smith?

El padecimiento conocido como síndrome de Weaver es descrito por diversos organismos como un trastorno raro multisistémico que tiene la principal característica de una talla alta, con una apariencia facial típica que puede ser hipertelorismo o retrognatia, además de una discapacidad intelectual variable y en casos especiales se puede presentar camptodactilia, piel laxa, hernia umbilical y llanto ronco de tono bajo.

Hasta ahora se sabe que es causado por mutaciones en el gen EZH2, mismo que codifica para una histona metiltransferasa implicada en el control transcripcional y aunque se sigue estudiando, actualmente no hay otras causas conocidas del SW y sólo puede ser confirmado mediante pruebas genéticas moleculares, además de que no hay tratamiento específico.

Es común que cuando existe una condición o característica especial en un menor de edad se da la presencia del bullying y uno de los casos más frecuentes cuando el niño o la niña es de una talla menor o mayor a la del resto de los de esa edad, tal y como le ha sucedido a Addisyon Lumpkin, una niña de apenas 11 años que debido a una rara enfermedad que padece mide cerca de 2 metro.

La menor que habita en Arkansas, Estados Unidos, fue diagnosticada con el síndrome de Weaver-Smith, por lo que incluso la televisora local K8 News ya le dio voz a su historia y hasta la Organización Nacional de Enfermedades Raras ha indicado que hasta el momento sólo se tienen a nivel mundial 50 casos de este padecimiento, desconociendo si es la cifra precisa.

¿Cómo es la vida de Addisyon Lumpkin?

De acuerdo con las declaraciones de la menor y su familia, Addisyon a sus 11 años tiene una altura de 1.82 metros, lo que ha despertado el asombro de quienes la conocen en persona y a través de las redes sociales; Emily Lumpkin, madre de la menor, ha contado en entrevista con los medios locales que se percataron del problema luego de la niña creciera con una velocidad fuera de lo normal.

Aunque inicialmente no surgió ninguna sospecha debido a que el padre de Lumpkin es un hombre alto, sin embargo, todo cambió cuando recibieron el diagnóstico de la enfermedad esto a penas a la edad de tres años, momento desde el cual se han enfrentado a diversas complicaciones como conseguirle ropa y zapatos, pues afirman que todos tienen derecho a necesidades básicas, pero para ella no eran posibles.

Además de que siempre ha sido la más alta de su clase y que desde entonces su crecimiento no se ha detenido, aunque fue hasta la edad de siete años que la menor fue consciente de había algo extraño, momento en el que se preguntó porqué no podía correr como los demás niños entre otras acciones, además de que tienes problemas para mantener el equilibrio y llevar acciones diarias como escribir.

Pero el problema que más le ha costado sobrellevar a Addisyon es el del bullying, pues sus compañeros del colegio no le encuentran problema a burlarse por el hecho de que no es exactamente igual a los demás, por lo que incluso su madre ha afirmado que, si bien su situación ya es complicada, el hecho de que demás no te acepten por como eres lo hace aún más difícil.

¿Qué es el síndrome de Weaver-Smith?

El padecimiento conocido como síndrome de Weaver es descrito por diversos organismos como un trastorno raro multisistémico que tiene la principal característica de una talla alta, con una apariencia facial típica que puede ser hipertelorismo o retrognatia, además de una discapacidad intelectual variable y en casos especiales se puede presentar camptodactilia, piel laxa, hernia umbilical y llanto ronco de tono bajo.

Hasta ahora se sabe que es causado por mutaciones en el gen EZH2, mismo que codifica para una histona metiltransferasa implicada en el control transcripcional y aunque se sigue estudiando, actualmente no hay otras causas conocidas del SW y sólo puede ser confirmado mediante pruebas genéticas moleculares, además de que no hay tratamiento específico.

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