Si tú o alguno de tus familiares o conocidos utiliza metotrexato inyectable, ten mucho cuidado, ya que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó irregularidades en este medicamento oncológico.
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Fue este martes 30 de abril cuando la dependencia federal publicó un comunicado para alertar sobre las irregularidades en el fármaco metotrexato inyectable de 500 mg del distribuidor Biosistemas y Seguridad Privada.
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“El Sistema Federal Sanitario de Cofepris identificó las irregularidades en dicho producto, señalado con el lote HIMH23020 y con fecha de caducidad agosto de 2026”, se puede leer al inicio de este escrito.
Piden a médicos suspender el uso de metotrexato inyectable
De esta manera, es como la Cofepris solicitó al sector médico inmovilizar y suspender, de manera preventiva, el uso y administración del metotrexato solución inyectable 500 mg con las características mencionadas.
Es así como, la advertencia implica la inmediata inmovilización y suspensión preventiva del uso y administración de este fármaco, ya que las consecuencias son parte del protocolo estricto basado en las indicaciones de almacenamiento y conservación del producto.
“Se informa que esta comisión federal actualmente lleva a cabo las investigaciones pertinentes al producto. Esta acción tiene fundamento en la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y en la Ley General de Salud, con el objetivo de asegurar el cumplimiento de las normativas sanitarias para evitar y controlar posibles riesgos, salvaguardando la salud pública”, informó la dependencia.
Cofepris hace llamado a adquirir medicamentos con distribuidores autorizados
De igual manera, hizo un llamado a los usuarios, a adquirir medicamentos exclusivamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento expedidos por Cofepris, además de documentación que acredite la legal adquisición del producto.
Por último, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) puso a disposición de la gente, un listado de distribuidores irregulares, misma a la que se puede acceder a través del enlace https://bit.ly/3UjwZ3u
Finalmente, se recuerda a la población que cualquier reacción adversa o malestar asociado con el uso de este producto debe ser notificado a través del siguiente enlace gob.mx/cofepris/notificacionram o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
